替尔泊肽 vs. 其他减重药:临床数据对比,谁的效果更强?

近年来,减重药物的研究和发展取得了重大突破,从早期的食欲抑制剂、脂肪吸收抑制剂,到现在主流的 GLP-1 受体激动剂,不同类型的减肥药在效果和安全性方面存在显著差异。

其中,替尔泊肽作为首款 GLP-1/GIP 双重激动剂,在临床研究中展现出远超其他药物的减重效果,成为目前最强的 FDA 认证减重药物

那么,替尔泊肽到底比其他减重药强在哪里?它的临床数据如何?和司美格鲁肽(维戈维)、奥利司他(赛尼可)等减重药相比,谁的效果更好?本文将结合 SURMOUNT-1 研究,对比不同减重药物的临床数据,为你提供最科学的选择依据。

 

1. 目前主流的减重药物类型

目前 FDA 批准的减重药主要包括以下几类:

药物类别

主要代表药物

作用机制

主要特点

GLP-1 单激动剂

司美格鲁肽(维戈维)、利拉鲁肽(萨克塞达)

作用于GLP-1 受体,减少食欲、延缓胃排空

有效减重(~15%),但胃肠道副作用较明显

GLP-1/GIP 双激动剂

替尔泊肽(Mounjaro/Zepbound

同时激活 GLP-1 GIP减少食欲、促进脂肪代谢

目前减重效果最强(>20% 体重下降),副作用较轻

脂肪吸收抑制剂

奥利司他(赛尼可)

抑制脂肪酶,减少脂肪吸收

减重效果有限(~7% 体重下降),易引起胃肠不适(油便、腹泻)

中枢神经食欲抑制剂

苯丙胺类、纳曲酮-安非他酮

作用于大脑神经递质,减少食欲

部分药物已禁用,副作用较强(心血管风险、成瘾性)

📌 关键区别

       传统的 食欲抑制剂和脂肪吸收抑制剂减重效果有限(一般不超过 10%,副作用较多,已逐渐被淘汰。

       GLP-1 类药物成为目前最主流的减重方案,其中替尔泊肽作为唯一的 GLP-1/GIP 双激动剂,效果比司美格鲁肽更强

 

2. 替尔泊肽 vs. 其他减重药:临床研究数据对比

📌 SURMOUNT-1 研究(替尔泊肽)

       研究对象:2539 BMI ≥27(超重)或 BMI ≥30(肥胖)成人,无糖尿病史

       用药方案:每周一次替尔泊肽(5mg10mg15mg),持续 72

       主要结果

       15mg 组的平均体重下降 22.5%,为 FDA 认证的最强减重效果

       57% 的受试者体重下降超过 20%,显著优于司美格鲁肽

📌 STEP-1 研究(司美格鲁肽)

       研究对象:1961 BMI ≥27 BMI ≥30 成人

       用药方案:每周一次 2.4mg 司美格鲁肽,持续 68

       主要结果

       平均体重下降 16.9%,效果明显,但低于替尔泊肽

       36% 的受试者体重下降超过 20%,低于替尔泊肽的 57%

📌 XENICAL 研究(奥利司他)

       研究对象:肥胖或超重人群,配合低热量饮食

       用药方案:每日 3 次,120mg 奥利司他,持续 1

       主要结果

       平均体重下降 7-10%,远低于 GLP-1 类药物

       主要副作用为 腹泻、油便、胃肠不适,导致依从性较低

📌 临床数据汇总对比

药物

研究名称

平均体重下降 (%)

体重下降 ≥20% 的人群比例 (%)

替尔泊肽(15mg

SURMOUNT-1

22.5%

57%

司美格鲁肽(2.4mg

STEP-1

16.9%

36%

奥利司他

XENICAL

7-10%

<10%

结论:

       替尔泊肽的减重效果比司美格鲁肽高 5.6%,比奥利司他高 2 倍以上

       体重下降 ≥20% 的患者比例更高,使用者更容易达到显著减重目标

3. 副作用及耐受性对比:哪种药物更容易坚持?

副作用类别

替尔泊肽(GLP-1/GIP

司美格鲁肽(GLP-1

奥利司他(脂肪吸收抑制剂)

恶心、呕吐

较轻(31% 恶心,18% 呕吐)

较重(44% 恶心,24% 呕吐)

腹泻/便秘

可能发生,但较温和

可能发生,部分人难以耐受

腹泻、油便常见

低血糖(非糖尿病患者)

长期依从性

较高,副作用适应性好

部分患者因副作用中途停药

依从性较差,因胃肠不适导致停药

📌 替尔泊肽的耐受性更好

       GLP-1 药物的主要副作用是胃肠不适,但替尔泊肽的 GIP 作用可减少恶心、呕吐,提高耐受性

       相比司美格鲁肽,替尔泊肽的副作用发生率更低,使用者更容易长期坚持

       奥利司他因严重的胃肠副作用,长期依从性较差,许多患者难以坚持使用

4. 哪种减重药效果最强?

📌 如果目标是最大程度减重>20% 体重下降):替尔泊肽是目前最强的选择

📌 如果曾因 GLP-1 药物副作用(恶心、呕吐)难以坚持替尔泊肽的 GIP 作用可减少副作用,提高耐受性

📌 如果仅需轻度减重或避免注射奥利司他可作为替代方案,但效果远不如 GLP-1 类药物

💡 最终结论:基于临床数据,替尔泊肽在减重效果、耐受性和长期依从性方面均优于其他减重药,是目前市场上最强的 FDA 认证减重方案。

 

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