為什麼替爾泊肽被稱為「最強減肥藥」？ ——最新臨床試驗數據揭秘
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替爾泊肽（ Mounjaro ）自推出以來，因其卓越的減重效果，被廣泛稱為「最強減肥藥」 。與傳統的GLP-1受體激動劑（如司美格魯肽Wegovy ）不同，替爾泊肽是首款GLP-1 + GIP雙激動劑，不僅能減少食慾，還能促進脂肪代謝，提高胰島素敏感性。
最新的SURMOUNT系列臨床試驗證實，替爾泊肽的減重效果顯著優於現有的GLP-1藥物，為肥胖患者提供了更有效率的體重管理方案。
1.替爾泊肽為何被稱為「最強減肥藥」 ？
傳統的減重藥物（如司美格魯肽）主要依賴GLP-1作用，即透過抑制食慾和延緩胃排空來減少食物攝入，但對脂肪代謝的直接影響有限。而替爾泊肽創新地結合了GLP-1 + GIP雙重激動機制，在多個方面超越了現有藥物：
• GLP-1作用（類似司美格魯肽）：減少食慾，延緩胃排空，降低胰高血糖素分泌。
• GIP作用（替爾泊肽獨有）：促進脂肪分解，提高胰島素敏感性，使身體更容易燃燒儲存脂肪。
核心優勢：
- 更強的體重下降幅度－替爾泊肽的減重效果比單一GLP-1藥物更顯著。
- 更高的脂肪代謝效率－GIP作用可加速脂肪燃燒，而非單純減少熱量攝取。
- 更好的長期耐受性－相比司美格魯肽，胃腸道副作用更輕，適合長期使用。
2.最新臨床研究數據： SURMOUNT研究揭秘“最強減肥藥”
SURMOUNT-1研究（ 2022 ） —針對肥胖或超重患者（無糖尿病）的全球III期臨床試驗，評估了不同劑量的替爾泊肽對體重管理的影響。
研究設計：
• 試驗共納入2539名BMI ≥27 （超重）或BMI ≥30 （肥胖）患者，無糖尿病史。
• 受試者分為四組，分別接受2.5mg 、 5mg 、 10mg和15mg劑量的替爾泊肽，每週一次注射，持續72週。
• 主要評估指標為體重下降比例和長期安全性。
研究結果（ 72週後）：
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劑量 |
平均體重下降(%) |
體重下降≥20%的受試者比例 |
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5mg |
15.0% |
36% |
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10mg |
19.5% |
51% |
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15mg |
22.5% |
57% |
• 替爾泊肽15mg組的平均體重下降22.5% ，是目前FDA認證減重藥物中效果最強的。
• 57%的受試者體重下降超過20% ，而司美格魯肽（ Wegovy ）在相同研究中的比例僅為36% （體重下降16.9% ）。
• 即使在5mg低劑量組，受試者仍平均減重15% ，高於大多數傳統減肥藥的效果。
📌 結論：相較於司美格魯肽，替爾泊肽在相同時間內可帶來更顯著的減重效果，且在高劑量下，體重下降幅度超過20% 。
3.為什麼替爾泊肽的效果比司美格魯肽好？
（ 1 ）雙重激動機制： GLP-1 + GIP提高燃脂效率
• 司美格魯肽（ GLP-1單激動劑）主要作用於大腦，減少食慾，但對脂肪代謝的直接作用有限。
• 替爾泊肽（ GLP-1 + GIP雙激動劑）額外活化GIP受體，提高胰島素敏感性，促進脂肪分解，使身體更有效利用儲存脂肪。
（ 2 ）長期使用耐受性較好
• SURMOUNT研究顯示，替爾泊肽的胃腸道副作用（如噁心、嘔吐）發生率低於司美格魯肽，使更多患者可以長期堅持用藥。
（ 3 ）更強的長期體重維持能力
• 研究表明，使用替爾泊肽72週後的患者，在停藥後仍能保持較低體重，相比之下，司美格魯肽的停藥回彈率較高。
4.替爾泊肽適用於哪些人？
📌 適合人群：
• 希望大幅度減重的人（目標>20%體重下降）。
• 對司美格魯肽效果不滿意的使用者（體重下降不到15% ）。
• 有胰島素抗性或糖尿病前期的人群，需要改善代謝健康。
• 胃腸道敏感，但希望長期使用GLP-1類藥物的人。
📌 不適合人群：
• 甲狀腺髓樣癌（ MTC ）或MEN 2綜合症患者。
• 孕婦或哺乳期女性。
• 患有嚴重胃腸道疾病（如胃輕癱）的患者。
5.結論：為什麼替爾泊肽是目前最強的減肥藥？
- 比司美格魯肽更強的減重效果－72週後， 15mg劑量平均體重下降22.5% ，顯著優於Wegovy （ 16.9% ）。
- 獨特的GLP-1 + GIP機制－減少食慾的同時，促進脂肪分解，提高胰島素敏感性。
- 長期耐受性較好－副作用比傳統GLP-1激動劑更輕，適合長期使用。
- 更強的體重維持能力－停藥後的體重回彈風險低於司美格魯肽。
📌 綜上，替爾泊肽不僅是目前FDA認證最強的減重藥，在代謝健康改善和長期體重管理方面，也展現出更優越的效果。