{"product_id":"betanis米拉贝隆片50mg-100片-ベタニス錠-betanis-tablets-安斯泰来-尿急-尿频-尿失禁","title":"Betanis米拉贝隆片50mg 100片  ベタニス錠  Betanis Tablets   安斯泰来 尿急、尿频、尿失禁","description":"\u003cp class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\u003cstrong\u003eBetanis 米拉贝隆片通过松弛膀胱平滑肌、增加膀胱容量，改善膀胱过度活动症引起的尿急、尿频、尿失禁。\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e一、药品基本信息\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e通用名称\u003c\/strong\u003e：ミラベグロン（米拉贝隆）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e英文名称\u003c\/strong\u003e：Mirabegron\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e商品名称\u003c\/strong\u003e：ベタニス錠（贝塔尼斯锭）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e剂型\u003c\/strong\u003e：片剂（薄膜包衣锭）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e适应证\u003c\/strong\u003e：过活动膀胱引起的尿意切迫感、尿频及急迫性尿失禁\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e成分\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e有效成分（每锭）：ミラベグロン（Mirabegron）25mg 或 50mg\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e添加剂：ポリエチレンオキサイド、マクロゴール、ヒドロキシプロピルセルロース、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄等\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e性状\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e25mg：褐色薄膜包衣锭，长径约 12.1mm，短径约 6.1mm，厚约 5.2mm，重量约 0.258g\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50mg：黄色薄膜包衣锭，长径约 12.1mm，短径约 6.1mm，厚约 5.2mm，重量约 0.258g\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e二、用法用量\u003c\/h3\u003e\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e常规用法\u003c\/strong\u003e：成人通常每日 1 次，每次 50mg，饭后口服。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e特殊人群调整\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e中等度肝功能障碍患者（Child-Pugh 评分 7~9）：每日 1 次，从 25mg 开始。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e重度肾功能障碍患者（eGFR 15~29mL\/min\/1.73m²）：每日 1 次，从 25mg 开始。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e三、禁忌\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e对本剂成分有过敏史的患者。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e重度心脏病患者（可能加重心率增加等症状）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e孕妇及可能怀孕的女性（动物实验显示对胎儿有影响）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e哺乳期妇女（药物可进入乳汁，影响乳儿）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e重度肝功能障碍患者（Child-Pugh 评分 10 及以上，可能导致血药浓度过度升高）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e正在服用氟卡尼醋酸盐或普罗帕酮盐酸盐的患者（可能引发 QT 延长、室性心律失常）。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e四、注意事项\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e特殊人群\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e心血管疾病患者：用药前需行心电图检查，警惕 QT 延长或心律失常。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e肝肾功能障碍患者：轻 \/ 中度肝肾功能障碍者血药浓度可能升高，需密切监测。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e生殖年龄人群：尽量避免使用（动物实验显示影响生殖器官）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e老年人：肝肾功能可能下降，需谨慎给药并观察。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e儿童：未开展国内临床研究，安全性和有效性未确认。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e用药指导\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e避免与抗胆碱药合用，可能引发尿闭。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e避免与 5α 还原酶抑制剂合用（安全性未确认）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e用药期间定期监测血压（可能升高）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e需从 PTP 包装中取出后服用，避免误吞包装引发食道损伤。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e本剂为缓释制剂，不可拆分、粉碎或研磨，需整片吞服。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e药物保存\u003c\/strong\u003e：室温保存，PTP 包装开封后需防潮，瓶装需盖紧（含干燥剂）。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e五、不良反应\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e过敏反应\u003c\/strong\u003e：发疹、荨麻疹、瘙痒症（发生率 \u0026lt; 1%）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e消化系统反应\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e1%~5%：便秘、口干\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u0026lt;1%：腹部不适、腹胀、腹泻、十二指肠炎、胃炎、口炎\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e频率不明：恶心、呕吐、腹痛、上下腹痛\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e其他反应\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e心血管：心悸、心动过速、血压升高（含收缩压≥180mmHg 或舒张压≥110mmHg）、房颤（频率不明）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e全身：倦怠感、浮肿、口渴（\u0026lt;1%），胸部不适、胸痛（频率不明）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e肝胆：AST、ALT、γ-GTP、Al-P 升高（1%~5%）\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e神经：头痛、眩晕（\u0026lt;1%），震颤、感觉迟钝、嗜睡（频率不明）\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e六、药物相互作用\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv class=\"auto-hide-last-sibling-br mdbox-table-root table-container-GhL7Lo\" data-scroll-inline-overflow=\"true\" data-scroll-inline-at-start=\"true\" data-scroll-inline-start-overflow=\"false\" data-scroll-inline-at-end=\"false\" data-scroll-inline-end-overflow=\"true\"\u003e\n\u003cdiv class=\"table-scroll-container-hgHkfW mdbox-table-scroll-container\"\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003cthead\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003cth\u003e类别\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e药物名称\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e临床症状及处理方法\u003c\/th\u003e\n\u003cth\u003e机制及风险因素\u003c\/th\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/thead\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用禁忌\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e氟卡尼醋酸盐、普罗帕酮盐酸盐\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可能引发 QT 延长、室性心律失常（含尖端扭转型室速），需避免合用\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e均有促心律失常作用，本剂抑制 CYP2D6 可能升高对方血药浓度\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用注意\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e卡托普利、肾上腺素等\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可能增加心动过速、室颤风险\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e合用增强肾上腺素能神经刺激\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用注意\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e伊曲康唑、利托那韦等\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可能导致本剂血药浓度升高，引发心率增加\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e此类药物强抑制 CYP3A4 或 P - 糖蛋白，影响本剂代谢 \/ 转运\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用注意\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e利福平、苯妥英等\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可能降低本剂疗效\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e此类药物诱导 CYP3A4 或 P - 糖蛋白，加速本剂代谢 \/ 排泄\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用注意\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e三环类抗抑郁药、氟西汀等\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e可能增强对方作用（如抗抑郁药药效过强）\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e本剂抑制 CYP2D6，升高对方血药浓度\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e合用注意\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e地高辛\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e需监测地高辛血药浓度\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e本剂抑制 P - 糖蛋白，可能升高地高辛血药浓度\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e七、药理作用\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e调整生物膜功能\u003c\/strong\u003e：无明确相关描述。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e改善代谢异常\u003c\/strong\u003e：无明确相关描述。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e调节血脂\u003c\/strong\u003e：无明确相关描述。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e保护血管\u003c\/strong\u003e：无明确相关描述。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e核心作用\u003c\/strong\u003e：刺激膀胱平滑肌的 β₃肾上腺素受体，促进细胞内 cAMP 浓度升高，松弛膀胱平滑肌，增强储尿功能，改善过活动膀胱的尿意切迫感、尿频及尿失禁。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e八、药代动力学\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e吸收\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e绝对生物利用度：25mg 为 28.9%，50mg 为 35.4%，100mg 为 45.0%（外国人数据）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e空腹给药吸收优于餐后（50mg 空腹 Cmax 为餐后 2.11 倍，AUC 为 1.47 倍）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e达峰时间（Tmax）：约 3~4 小时。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e排泄\u003c\/strong\u003e：\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e给药后 72 小时内，55% 经尿液排泄，34% 经粪便排泄；尿中 45% 为未代谢原型药。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e半衰期（t₁\/₂）：约 25~36 小时。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e九、临床研究\u003c\/h3\u003e\n\u003col class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eⅡ 相双盲试验\u003c\/strong\u003e：过活动膀胱患者分别服用本剂 25mg、50mg、100mg 或安慰剂 12 周，结果显示各剂量组的 24 小时排尿次数、尿失禁次数均较安慰剂显著改善（P\u0026lt;0.001），副作用发生率 23.3%~26.0%（安慰剂 18.9%）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eⅢ 相双盲试验\u003c\/strong\u003e：本剂 50mg 组较安慰剂显著减少排尿次数、尿意切迫感及尿失禁（P\u0026lt;0.05），副作用发生率 24.5%（安慰剂 24.0%）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e长期给药试验\u003c\/strong\u003e：50mg 维持或 100mg 增量给药 52 周，疗效持续稳定，副作用发生率 30.0%~33.6%。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e十、包装规格\u003c\/h3\u003e\n\u003cul class=\"auto-hide-last-sibling-br\"\u003e\n\u003cli\u003e25mg：100 锭 \/ 盒（10 锭 ×10 板，含干燥剂）。\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50mg：100 锭 \/ 盒（10 锭 ×10 板，含干燥剂）；500 锭 \/ 盒（10 锭 ×50 板或瓶装，含干燥剂）。\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3 class=\"header-vfC6AV auto-hide-last-sibling-br\"\u003e十一、生产信息\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e生产企业\u003c\/strong\u003e：アステラス製薬株式会社（安斯泰来制药株式会社）。\u003c\/p\u003e","brand":"アステラス製薬株式会社","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50069127954718,"sku":null,"price":36500.0,"currency_code":"JPY","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0903\/9957\/2254\/files\/2025-08-22_08_15_22.png?v=1755821753","url":"https:\/\/asakusa-yakusoh.com\/zh-hant\/products\/betanis%e7%b1%b3%e6%8b%89%e8%b4%9d%e9%9a%86%e7%89%8750mg-100%e7%89%87-%e3%83%99%e3%82%bf%e3%83%8b%e3%82%b9%e9%8c%a0-betanis-tablets-%e5%ae%89%e6%96%af%e6%b3%b0%e6%9d%a5-%e5%b0%bf%e6%80%a5-%e5%b0%bf%e9%a2%91-%e5%b0%bf%e5%a4%b1%e7%a6%81","provider":"浅草薬粧","version":"1.0","type":"link"}