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興和株式会社

鹽酸利帕舒地爾水合物眼藥水0.4% 5mL×5 本グラナテック點眼液0.4% GLANATEC ophthalmic solution 0.4% リパスジル病

鹽酸利帕舒地爾水合物眼藥水0.4% 5mL×5 本グラナテック點眼液0.4% GLANATEC ophthalmic solution 0.4% リパスジル病

定價 ¥22,000 JPY
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グラナテック點眼液0.4%是用於青光眼及高眼圧症的無菌水性點眼剤,適用於其他治療藥物效果不充分或無法使用的患者。透過抑制Rho 激酶促進房水流出以降低眼圧。

藥品基本資訊

  1. 俗名:リパスジル塩酸塩水和物(Ripasudil Hydrochloride Hydrate)
  2. 英文名稱:GLANATEC ophthalmic solution 0.4%
  3. 商品名稱:グラナテック點眼液0.4%
  4. 劑型:點眼液(無菌水性點眼剤)
  5. 適應證
    其他青光眼治療薬效果不充分或無法使用時,用於青光眼、高眼圧症。
  6. 成分
    • 有効成分:1mL 含リパスジル塩酸塩水和物4.896mg(相當於リパスジル4.0mg)。
    • 添加剤:無水リン酸二水素Na、グリセリン、水酸化Na、濃ベンザルコニウム塩化物液50。
  7. 性狀
    • pH:5.0~7.0;
    • 浸透圧比:約1(相對於生理食鹽水);
    • 外觀:無色~淡黃色澄明液體。

用法用量

1 回1 滴,1 日2 回點眼。

禁忌

對本劑成分有過敏史的患者禁用。

注意事項

1. 特殊人群

  • 孕婦:僅在治療益處明顯大於風險時使用。
  • 哺乳:需權衡治療益處與母乳營養,考慮繼續或中止哺乳(動物實驗顯示藥物可進入乳汁)。
  • 小兒等:未開展以有效性和安全性為指標的臨床試驗。
  • 高齡者:未特別提及,需結合體質謹慎用藥。

2. 用藥指導

  • 點眼時避免容器尖端接觸眼睛,防止藥液污染。
  • 點眼後壓迫淚囊部1~5 分鐘,並閉眼。
  • 與其他點眼劑併用時,間隔至少5 分鐘。
  • 配戴軟性隱形眼鏡者,需先取下鏡片,點眼後至少5 分鐘再配戴。

3. 藥物保存

  • 貯法:室溫保存;
  • 有效期限:3 年。

不良反應

1. 過敏反應

  • 頻度不明:接觸性皮膚炎、眼瞼浮腫、霧視。

2. 消化系統反應

  • 未提及(主要為眼部反應)。

其他眼部反應

  • 5% 以上:結膜充血(69.0%,點眼時多為一過性)、結膜炎(含過敏性)、眼瞼炎(含過敏性)、眼睛刺激。
  • 0.1~5% 以下:角膜上皮障害(角膜擦傷、點狀角膜炎等)、眼癢、眼異常感、眼脂、眼痛、結膜濾胞、眼圧上昇。

藥物交互作用

1. 併用禁忌

未明確提及,但需注意與其他青光眼藥物(如前列腺素類、β 受體阻斷劑)併用時的效果評估。

2. 並用注意

與其他點眼劑併用時需間隔至少5 分鐘,具體藥物交互作用數據未詳述。

藥理作用

  1. Rho キナーゼ阻害作用:選擇性抑制人類ROCK-1 及ROCK-2,促進房水流出。
  2. 改善房水流出:經由線維柱帯-シュレム管途徑,增加房水流出率,不影響房水產生量。
  3. 眼圧下降作用:動物實驗顯示濃度依賴性降眼壓效果。

藥物動力學

  1. 吸收
    • 健康成人反復點眼後,血漿中藥物濃度迅速達峰(tmax 約0.083~0.5 小時),體循環移行快速。
    • 兔單次點眼後,角膜和眼房水藥濃度0.25 小時達峰,水晶體0.5 小時達峰。
  2. 排泄
    • 單次點眼後,尿液中排泄率:リパスジル1.34%,代謝物M1 約48.68%,主要在12 小時內排泄。

臨床研究

  1. 有效性
    • 單獨使用或與拉坦前列素、噻嗎洛爾併用時,均顯著降低眼壓,長期(52 週)使用效果穩定。
  2. 安全性
    • 主要副作用為結膜充血(單獨使用時達73.6%),其次為眼睛刺激、角膜上皮障害等,多數為輕度可逆。

包裝規格

塑膠點眼瓶:5mL×5 本、5mL×10 本、5mL×30 本。

生產資訊

生產:興和株式會社

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