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興和株式会社
鹽酸利帕舒地爾水合物眼藥水0.4% 5mL×5 本グラナテック點眼液0.4% GLANATEC ophthalmic solution 0.4% リパスジル病
鹽酸利帕舒地爾水合物眼藥水0.4% 5mL×5 本グラナテック點眼液0.4% GLANATEC ophthalmic solution 0.4% リパスジル病
定價
¥22,000 JPY
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售價
¥22,000 JPY
單價
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每
已包含稅額。
無法載入取貨服務供應情況
グラナテック點眼液0.4%是用於青光眼及高眼圧症的無菌水性點眼剤,適用於其他治療藥物效果不充分或無法使用的患者。透過抑制Rho 激酶促進房水流出以降低眼圧。
藥品基本資訊
- 俗名:リパスジル塩酸塩水和物(Ripasudil Hydrochloride Hydrate)
- 英文名稱:GLANATEC ophthalmic solution 0.4%
- 商品名稱:グラナテック點眼液0.4%
- 劑型:點眼液(無菌水性點眼剤)
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適應證:
其他青光眼治療薬效果不充分或無法使用時,用於青光眼、高眼圧症。 -
成分:
- 有効成分:1mL 含リパスジル塩酸塩水和物4.896mg(相當於リパスジル4.0mg)。
- 添加剤:無水リン酸二水素Na、グリセリン、水酸化Na、濃ベンザルコニウム塩化物液50。
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性狀:
- pH:5.0~7.0;
- 浸透圧比:約1(相對於生理食鹽水);
- 外觀:無色~淡黃色澄明液體。
用法用量
1 回1 滴,1 日2 回點眼。
禁忌
對本劑成分有過敏史的患者禁用。
注意事項
1. 特殊人群
- 孕婦:僅在治療益處明顯大於風險時使用。
- 哺乳:需權衡治療益處與母乳營養,考慮繼續或中止哺乳(動物實驗顯示藥物可進入乳汁)。
- 小兒等:未開展以有效性和安全性為指標的臨床試驗。
- 高齡者:未特別提及,需結合體質謹慎用藥。
2. 用藥指導
- 點眼時避免容器尖端接觸眼睛,防止藥液污染。
- 點眼後壓迫淚囊部1~5 分鐘,並閉眼。
- 與其他點眼劑併用時,間隔至少5 分鐘。
- 配戴軟性隱形眼鏡者,需先取下鏡片,點眼後至少5 分鐘再配戴。
3. 藥物保存
- 貯法:室溫保存;
- 有效期限:3 年。
不良反應
1. 過敏反應
- 頻度不明:接觸性皮膚炎、眼瞼浮腫、霧視。
2. 消化系統反應
- 未提及(主要為眼部反應)。
其他眼部反應
- 5% 以上:結膜充血(69.0%,點眼時多為一過性)、結膜炎(含過敏性)、眼瞼炎(含過敏性)、眼睛刺激。
- 0.1~5% 以下:角膜上皮障害(角膜擦傷、點狀角膜炎等)、眼癢、眼異常感、眼脂、眼痛、結膜濾胞、眼圧上昇。
藥物交互作用
1. 併用禁忌
未明確提及,但需注意與其他青光眼藥物(如前列腺素類、β 受體阻斷劑)併用時的效果評估。
2. 並用注意
與其他點眼劑併用時需間隔至少5 分鐘,具體藥物交互作用數據未詳述。
藥理作用
- Rho キナーゼ阻害作用:選擇性抑制人類ROCK-1 及ROCK-2,促進房水流出。
- 改善房水流出:經由線維柱帯-シュレム管途徑,增加房水流出率,不影響房水產生量。
- 眼圧下降作用:動物實驗顯示濃度依賴性降眼壓效果。
藥物動力學
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吸收:
- 健康成人反復點眼後,血漿中藥物濃度迅速達峰(tmax 約0.083~0.5 小時),體循環移行快速。
- 兔單次點眼後,角膜和眼房水藥濃度0.25 小時達峰,水晶體0.5 小時達峰。
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排泄:
- 單次點眼後,尿液中排泄率:リパスジル1.34%,代謝物M1 約48.68%,主要在12 小時內排泄。
臨床研究
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有效性:
- 單獨使用或與拉坦前列素、噻嗎洛爾併用時,均顯著降低眼壓,長期(52 週)使用效果穩定。
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安全性:
- 主要副作用為結膜充血(單獨使用時達73.6%),其次為眼睛刺激、角膜上皮障害等,多數為輕度可逆。
包裝規格
塑膠點眼瓶:5mL×5 本、5mL×10 本、5mL×30 本。
生產資訊
生產:興和株式會社
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